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保气该研究在全球入组559例受试者。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，体开而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，断断而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，断断临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。肺癌是全球第二大高发癌症类型，南开全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。研究的主要终点为总生存期，运行次要终点为客观缓解率(ORR)、运行无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

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摘要:万春医药(BeyondSpring，体开NASDAQ：体开BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

目前，断断随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，断断而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。但人整体比较忙，南开似乎没有太多时间去了解这些知识，所以很多人都会绕道而行。

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